Problemas de DePuy Pinnacle

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Aún no ha emitido un retiro del mercado en DePuy Pinnacle, sin embargo, en 2010, se emitió un retiro del sistema de reemplazo de cadera DePuy ASR, lo que significa que los pacientes que sufren problemas asociados con el DePuy Pinnacle pueden presentar una reclamación.

Desde que DePuy Orthopaedics, una empresa de Johnson & Johnson, lanzó el dispositivo por primera vez en 2001, se han producido más de 1.300 eventos adversos relacionados con la falla del implante de cadera Pinnacle. Las investigaciones han indicado que el implante de cadera DePuy Pinnacle consiste en un sistema de metal sobre metal que puede provocar problemas graves como resultado de la liberación de iones metálicos en el cuerpo con el tiempo.

Si a usted o un miembro de su familia se le ha implantado el implante de cadera DePuy Pinnacle y está experimentando problemas, la víctima puede tener derecho a una compensación por las pérdidas y daños como resultado de este producto defectuoso.

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Quejas de implantes de cadera DePuy Pinnacle

Según Johnson & Johnson, no existe ningún defecto de diseño con respecto al reemplazo de cadera Pinnacle; mientras que hay docenas de quejas por lesiones presentadas cada día con respecto a su sistema de copa acetabular de metal sobre metal. Los problemas asociados con el implante de metal sobre metal son causados por el roce del metal entre sí que, con el tiempo, liberan iones metálicos en los tejidos circundantes. Esto no solo aumenta los niveles metálicos del paciente, sino que también puede causar una gran cantidad de daño a los huesos y tejidos circundantes.

A continuación, se incluyen posibles problemas asociados con los implantes de cadera DePuy Pinnacle:

• Movilidad reducida
• Fallo del implante de cadera
• Dolor de cadera
• Requiere cirugía de revisión de reemplazo de cadera
• Aflojamiento del implante de cadera
• Metalosis
• Problemas para pararse y caminar.
• Hinchazón cerca de la articulación

Informes sobres estos problemas causaron que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. advirtiera a los pacientes sobre los riesgos de las caderas de metal contra metal en febrero de 2013, sin embargo, no se emitió un retiro del mercado de estos dispositivos.

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