Retiro del mercado del Implante de Cadera DePuy

En 2010, la subsidiaria de Johnson & Johnson, DePuy Orthopaedics, emitió un retiro del mercado de dos productos de reemplazo de cadera: el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR y el sistema acetabular ASR XL debido a las altas tasas de falla de la articulación artificial.

A los cinco años de recibir el implante, uno de cada ocho pacientes requirió cirugía de revisión para corregir el dolor, la dificultad para caminar y otros efectos secundarios del dispositivo defectuoso. El ASR XL ha estado disponible desde 2004, y el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR ha estado en el mercado fuera de los Estados Unidos desde 2003. Desde entonces, ambos productos han sido retirados del uso en hospitales.

Actualmente, DePuy enfrenta miles de demandas debido al retiro del mercado del implante de cadera. Aproximadamente 93.000 personas recibieron un dispositivo de reemplazo de cadera DePuy. Si usted o un ser querido fue uno de estos pacientes y está experimentando efectos secundarios y síntomas de afecciones relacionadas con el sistema de rejuvenecimiento de cadera DePuy ASR o el sistema acetabular ASR XL, comuníquese con Simien & Simien, LLC para obtener una revisión gratuita de su reclamo hoy.

Signos y síntomas de un implante de cadera DePuy defectuoso

Si su implante de cadera ha sido retirado del mercado, comuníquese con su cirujano ortopédico. En 2005, cuando los dispositivos estuvieron disponibles para su uso en EE. UU., Johnson & Johnson recibió una autorización especial de la FDA sin realizar los ensayos clínicos necesarios. Debido a esto, la seguridad de los productos nunca se determinó realmente.

El dispositivo de implante de metal sobre metal puede dejar pequeños fragmentos venenosos incluso después de que se haya completado una cirugía de revisión. DePuy señaló que el aflojamiento y la desalineación de los componentes se encuentran entre las razones del fallo de los dispositivos; como resultados se citaron infección, dislocación y dolor.

Si experimentó alguno de los siguientes síntomas después de recibir un implante de cadera DePuy, comuníquese con su médico de inmediato:

• Dolor en el lugar del implante
• Dificultad para caminar
• Aflojamiento de la articulación de la cadera
• Inflamación
• Hinchazón
• Erupción cutánea
• Fiebre

Las complicaciones de la falla del dispositivo incluyen daño nervioso y muscular, sensibilidad a los iones metálicos, tinción ósea, necrosis, hinchazón, daño tisular y muerte. Es fundamental controlar cualquier síntoma que crea que es el resultado de un implante de cadera defectuoso.

Puede ser elegible para una compensación de una demanda de DePuy si usted o un ser querido recibió un implante defectuoso. Busque un bufete de abogados competente para una consulta y para discutir los detalles de su reclamo. No sufra con dolor y facturas médicas en silencio: busque ayuda legal hoy mismo.

Póngase en contacto con nuestros abogados de retiro de mercado del implante de cadera DePuy hoy

Nuestra firma cuenta con abogados con licencia en Texas, Louisiana y Mississippi para brindar servicios de lesiones personales en esos estados. Simien & Simien, LLC, con los abogados locales apropiados, también brinda representación en otros estados. Para saber cómo podemos ayudarlo, simplemente complete el formulario de “Evaluación de caso” 100 por ciento GRATUITO y estrictamente confidencial que se encuentra en la parte superior de la página o llámenos sin cargo al 866-208-9311.